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Efectos secundarios Orlistat Trastornos asociados con la función del tracto gastrointestinal: formación de gases, secreción del recto forma aceitosa , esteatorrea, urgencia de defecar, incontinencia fecal y aumento de la frecuencia de los procesos de vaciado generalmente estos síntomas se desarrollan temporalmente en los primeros 3 meses de terapia. Ocasionalmente, hay malestar o dolor en el recto o el abdomen, heces blandas e hinchazón.

Sobredosis No hay información sobre intoxicación por drogas. En caso de intoxicación grave, el paciente debe permanecer bajo supervisión médica durante 24 horas. Interacciones con otras drogas La introducción junto con el medicamento conduce a un debilitamiento de la absorción de vitaminas liposolubles. Condiciones de almacenaje Orlistat debe almacenarse en un lugar oscuro y seco, cerrado a la penetración de los niños. Duracion Orlistat se puede utilizar por un período de 4 años desde el momento en que se comercializó el agente terapéutico.

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Orlistat" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento. Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración.

La automedicación es peligrosa para su salud. Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this.

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Los hidratos de carbono, proteínas y especialmente las grasas, deben repartirse en las 3 comidas principales. El orlistat puede disminuir la absorción de las vitaminas liposolubles A, D, E y K.

Se aconseja tomar una dieta rica en frutas y verduras. En los pacientes diabéticos se deben controlar periódicamente los niveles de glucosa en sangre. Este medicamento debe emplearse con especial precaución en caso de enfermedad del hígado o del riñón,en casos de rectorragias, hipertensión arterial y niveles altos de colesterol en sangre.

No se recomienda administrar este medicamento a niños ni a personas ancianas. Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando. Es frecuente que las heces aparezcan de color blanquecino por la presencia de la grasa que no se ha absorbido de la dieta. Este efecto aparece a las horas de iniciar el tratamiento. Los efectos adversos son en general leves y principalmente gastrointestinales. Si se toma una dieta rica en grasas, pueden aumentar estos efectos gastrointestinales.

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Agonista del receptor de serotonina - Serotonin receptor agonist - pilandina.com.bo

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Antagonistas de los receptores 5-HT3 (bloqueadores de la serotonina)

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Reciben su nombre por su capacidad de bloquear la 5-hidroxitriptamina también conocida como serotonina para que no active los nervios que provocan el reflejo del vómito.

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Incontinencia fecal. Lo hace uniéndose a los receptores situados en los nervios del estómago y el cerebro, que transportan los impulsos al centro del vómito. En el estudio MORE no se observa una disminución significativa de las «fracturas no vertebrales», aunque hemos de considerar que la población del estudio no presentaba un riesgo elevado de este tipo de fracturas.

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Tamoxifen reduces bone turnover and prevents lumbar spine and proximal femoral bone loss in early postmenopausal women.. Bone Miner, 22 , pp. Comparison of effects of tamoxifen and toremifene on bone biochemistry and bone mineral density in postmenopausal breast cancer patients.. J Clin Endocrinol Metb, 83 , pp. Effects of raloxifene on bone on bone mineral density, serum cholesterol concentracions, and uterine endometrium in postmenopausal women.. N Engl J Med, , pp. Reduction of vertebral fracture risk in pos menopausal women with osteoporosis treated with raloxifene: results from a 3-years randomized clinical trial.

JAMA, , pp. Reciben su nombre por su capacidad de bloquear la 5-hidroxitriptamina también conocida como serotonina para que no active los nervios que provocan el reflejo del vómito. Los bloqueadores de la serotonina mencionados anteriormente se toleran muy bien y tienen unos efectos secundarios mínimos. Este centro es responsable de coordinar las señales del cuerpo, procesarlas y activar el reflejo del vómito.

La serotonina 5-HT3 es el mensajero químico responsable de transmitir las señales del vómito. Lo hace uniéndose a los receptores situados en los nervios del estómago y el cerebro, que transportan los impulsos al centro del vómito.

Se cree que la quimioterapia y la radioterapia provocan el vómito al dañar las células que recubren los intestinos. Estas células liberan la serotonina almacenada en su interior, que posteriormente se une a los nervios que transmiten un impulso que provoca el vómito desde el estómago hasta el centro del vómito.

Una vez que esta señal llega al centro del vómito, la serotonina activa otros nervios implicados en la activación del reflejo del vómito. En la actualidad se comercializan en Australia cinco bloqueantes de la serotonina, entre los que se encuentran dolasetrón Anzemet , granisetrón Kytril , ondansetrón Zofran , tropisetrón Navoban y palonosetrón Aloxi. Bloqueadores de la serotonina de primera generación El dolasetrón, el granisetrón, el ondansetrón y el tropisetrón se denominan bloqueadores de la serotonina de primera generación.

Bloqueantes de la serotonina de segunda generación El palonosetrón fue aprobado por la FDA en como bloqueante de la serotonina de segunda generación. Los vómitos no deseados pueden clasificarse en agudos, retardados, anticipados, intermitentes o refractarios, en función del momento en que se producen en relación con la administración de la quimioterapia. Las directrices actuales desarrolladas como resultado de una amplia investigación abogan por el uso de bloqueadores de la serotonina en el tratamiento de las NVIQ agudas y retardadas.

Estos agentes deben administrarse antes de iniciar la quimioterapia. Para la prevención de las NVIQ agudas con quimioterapia moderadamente inductora del vómito, se recomienda una combinación de un bloqueador de la serotonina y dexametasona, con o sin un bloqueador de la sustancia P. Un estudio descubrió que algunos individuos que recibían dexametasona para la quimioterapia moderadamente inductora del vómito experimentaban insomnio de moderado a grave, malestar estomacal o indigestión, agitación, aumento del apetito, aumento de peso o acné en la semana siguiente a la quimioterapia.

Las personas que reciben radiación en todo el cuerpo o en la parte superior del estómago corren el mayor riesgo de desarrollar NVIR. El riesgo de NVIR aumenta a medida que aumenta la dosis diaria de radioterapia, la dosis total de radioterapia y la cantidad de tejido corporal expuesto a la radiación. La prevención de las NVIR depende de la parte del cuerpo que se vaya a irradiar y de si la radiación se combina o no con quimioterapia.

Los individuos que reciben radiación en la zona superior del estómago y en toda la parte superior del cuerpo deben recibir un bloqueador de la serotonina ondansetrón o granisetrón con o sin un corticosteroide dexametasona.

Los factores de riesgo para el desarrollo de las NVPO pueden dividirse a grandes rasgos en los relacionados con la anestesia, los relacionados con el individuo y los relacionados con el tipo y la duración de la cirugía. Se han notificado cambios en la actividad eléctrica del corazón registrados en un electrocardiograma ECG con esta clase de medicamentos. En concreto, querían entender el mecanismo de funcionamiento a nivel molecular.

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